乙醛酸产品

阿奇霉素

乙二醛产品

D-泛酸钙
醇脂-12

琥乙红霉素
草 酸

克林霉素磷酸酯
乙醛酸产品介绍

名  称:40%乙醛酸水溶液
英 文 名:Glyoxylic Acid
结 构 式:
分 子 式:C2H2O3
物化性质:该产品水溶液为透明淡黄色液体。溶于水,微溶于乙醇、乙醚和苯等。
质量指标:
指标名称 指标
规格 40%规格 50%规格
乙醛酸(C2H2O3计) ≥40.00 ≥50.00
乙二醛 ≤1.00 < 1.00
硝酸(HNO3 ≤0.30 ≤0.20
草酸(C2H2O4计) ≤2.00 ≤2.00
铁以(Fe计)ppm ≤ 20 ≤ 20
重金属(Pb计) ≤ 10 ≤ 10
灼烧残渣 < 0.4 < 0.5

用 途
乙醛酸是一种基本有机化工原料。由乙醛酸制成的乙基香兰素,广泛用于化妆品的调香剂和定香剂、日用化学品香精,食品的赋香。由乙醛酸制成的尿囊素。用做皮肤创伤的良好愈合剂、高档化妆品的添加剂以及植物生长调节剂等。在医药方面,乙醛酸用作制备对羟基苯甘氨酸(羟氨苄青霉素及头孢氨苄青霉素的原料),对羟基苯乙酰胺(用作制造治疗心血管疾病和高血压的有效物阿替洛尔),以及对羟基苯乙酸,对羟基苯海因等医药产品。
包 装:200L塑料桶包装
贮 存:贮存在阴凉、干燥、通风处。

乙二醛产品

产品用途:

乙二醛是一种基本化工原料。乙二醛及其合成品主要应用于纺织工业:做纤维整理剂可增加棉花、尼龙等纤维的防缩、防皱性,是压抗性、压烫性整理剂。在医药方面:乙二醛与氨等合成咪唑、甲基咪唑等,可用于生产克雷唑等抗菌素。在轻工业方面:可用于胶牌纸与铜板纸的生产。可用作为牛皮鞣革剂;在建材与涂料工业方面。可用于醇酸树脂、聚酯/环氧树脂交联剂。作为乙烯型共聚物交联剂合成压敏胶粘合剂。在石油与治金工业方面:可合成石油输送润滑剂等,与氨乙酸等混合可作为镀锌钢板的防锈剂。
英 文 名:Glyoxal
结 构 式:
分 子 式:C2H2O
分 子 量:58.4

技术指标:
指标名称 指标
外观 澄清液体
乙二醛% ≥40%
乙二醇含量(以C2H2O2)计% ≤2.00
色度(APHA)度 15º
酸度(以乙酸计) ≤0.20

包  装:本品为塑料桶包装,净重250公斤。
贮 存:贮存在阴凉、干燥、通风处。

醇酯-12

本品主要用作乳胶漆成膜助剂(亦称聚结剂、流平剂)。在乳胶漆中应用本品,可以有效地降低成膜温度,提高漆膜耐擦洗性,改善颜料均匀性,具有良好的展色性,提高漆膜的附着力,减少漆膜龟裂、剥离。本品在一般碱性介质中不水解,具有良好的储存稳定性。在温度较低、湿度较大的恶劣条件下,仍有较好的成膜性能。因此,在乳胶漆中适量应用本品,能够有效地提高产品的性能。
化学名称:2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯
物理化学特性:
外观 无色透明液体 无不溶物
含量 ≥99%
分子量 (C12H24O3) 216.3
最大色度 (Pt-Co值) 10
比重 (20/20°C) 0.945-0.955
可溶性(20°C, wt%, 在水中) 不溶
可溶性(20°C, wt%, 水在其中) 0.9
蒸发速度(醋酸丁酯 =1) 0.002
折射率 (20°C) 1.4423
蒸气压(20°C, mmHg柱) 0.013
最低初沸点(°C, 沸程 760mmHg柱) 255
最高干点(°C, 沸程 760mmHg柱) 260.5
冰点 (°C) -50
克利弗蓝德开杯式闪点 (°C) 120

性能用途:1)改善乳胶漆的成膜性能;2)降低乳胶漆的最低成膜温度;3)提高乳胶漆的耐擦洗性; 4)改进乳胶漆展色性。
包装及贮存:200公斤/桶。在工、商储运及使用过程中,无特殊防护要求。

草 酸
性状: 透明无色结晶体
化学名称: 草酸(又名乙二酸)
英文名称: Oxalic Acid
分子式: C2H2O4·H2O
分子量: 126.1
外观: 透明无色结晶体
规格: 99.6%规格
硫酸根(以SO4 2-计): ≤0.001%
重金属(以Pb计): ≤0.001%
氯化物(以Cl计): ≤0.003%
灰分: ≤0.08%
铁含量: ≤0.0015%

主要用途:常用于印染工业的媒染剂,甘油、硬脂酸酯的精制,麦秆制品的漂白,金属的磨光,稀土金属沉淀剂,染料制造,即可升化。
包  装:装入内衬塑料薄膜的塑料编织袋中,净重50公斤。
贮  存:贮存在阴凉、干燥、通风处。

阿奇霉素

品名:

阿奇霉素Azithromycin

分子式:

C38H72N2O12

结构式:

性状:

白色或类白色结晶性粉末。

鉴别:

符合规定(红外光谱/阿奇霉素鉴别反应)。

PH值:

9.0 ~11.0.

水分:

<5.0%

炽灼残渣:

<0.2%

重金属:

≤25ppm

有关物质:

最大杂质≤2.0%
单一杂质≤1.0%
总杂质≤5.0%

含量:

94~102% (以无水物计算)

效价:

≥945ug/mg

包装:

25kg/桶

药理毒理:
  阿奇霉素为15元环大环内酯类抗生素。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用,包括:
  革兰阳性需氧菌:金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组b 溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、a 溶血性链球菌(草绿色链球菌)和其他链球菌、白喉(棒状)杆菌。本品对于耐红霉素的革兰阳性细菌,包括粪链球菌(肠球菌)以及耐甲氧西林葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。
  革兰阴性需氧菌:流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他摩拉菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。
  本品对下列革兰阴性菌的活性视菌株而定,并需作敏感性测定:大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肠肝菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。
  厌氧菌:脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。
  性传播疾病微生物:梅毒螺旋体、淋病奈瑟菌、杜克嗜血杆菌。
  其他微生物:包括特南包柔螺旋体(Lyme病体)、肺炎支原体、人型支原体、解脲支原体、沙眼衣原体、卡氏肺孢子虫、鸟分枝杆菌属、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。
  下列革兰阴性菌通常是耐药的:变形杆菌属、沙雷菌属、摩根杆菌、假单胞杆菌。
作用机制与红霉素相同,主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成。
毒理研究:
  遗传毒性:人淋巴细胞试验、小鼠骨髓微核试验和小鼠体外淋巴瘤细胞试验的结果均证实本品无致突变作用。
  生殖毒性:大鼠和小鼠的生殖毒性试验均表明,当用药量达产生中等程度的母体毒性的剂量水平(即200mg/kg/日,按体表面积计算,约为人用药剂量500 mg/kg/日的2-4倍)时,未发现致畸胎作用。尚未发现对生育力和胎儿的损害。
致癌性:尚无有关本品动物长期使用的致癌性研究资料。
适应症:
  (1)化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。
  (2)敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。
  (3)肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。
  (4)沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。
  (5)敏感细菌引起的皮肤软组织感染。

D-泛酸钙

品名:

D-泛酸钙

分子式:

C18H32O10N2Ca

结构式:

外观 :

白色粉末A

比旋度:

+25°~ +28.5°

干燥失重:

≤5.0%PCT

含钙量:

8.20~8.60%PCT

含氮量 :

5.70~6.00%PCT

重金属 :

≤20ppm

澄清度 :

合格

包装:

25kg/箱

产品用途:本品属于维生素药。维生素是维持人和动物体内的脂肪、蛋白质和糖类的正常代谢和机体的正常发育成长不可少的微量有机物。泛酸钙是参与体内物质代谢过程的辅酶A之组成部分之一,作为辅酶A的组成部分参与体内新陈代谢。当缺乏时,会导致人或动物体内物质代谢障碍而生长不良或致病。因此,泛酸钙除了用于防病治病外,在食品、保健食品、饲料、添加剂化妆品等工业都有十分广泛的用途。

琥乙红霉素

品名:

琥乙红霉素

分子式:

C43H75NO16

结构式:

性状:

本品为白色结晶性粉末,无臭,无味

PH值:

PH6.0-8.5

水分:

≤3.0%

炽灼残渣:

≤1.0%

含量:

≥765/mg

包装:

25kg/桶

药理作用:
  本品属大环内酯类抗生素红霉素的换代产品。其作用机制是与细菌细胞50S核糖体亚基结合,抑制细菌蛋白质合成,而不影响核酸的合成,从而起到抑菌或杀菌作用,具有广谱抗菌的卓越效能。体外活性及长期大量的临床数据表明, 琥乙红霉素对下列微生物菌株具有抗菌活性:
  革兰氏阳性菌:白喉棒状杆菌、微小棒状杆菌、单核细胞增多性李斯特氏菌、金黄色葡萄球菌、肺炎双球菌、酿脓链球菌;
  革兰氏阴性菌:百日咳杆菌、嗜肺军团菌、淋病双球菌;
  其它微生物:沙眼衣原体、肺炎支原体、梅毒密螺旋体、解脲脲原体。
毒理研究:
  尽管到目前为止尚未发现本品有肝毒的病例报道,但由于琥乙红霉素通过肝脏代谢,故肝功能不全患者应慎用,孕妇及哺乳期妇女慎用。
  因本品与麦角胺、卡马西平、地高辛、茶碱等共用时有协同作用,故在共同使用时上述药物应减量。禁忌用于服用特非那定、阿司咪唑和西沙必利的病人;本品或其它大环内酯类抗生素过敏者禁用。
适应症:
  琥乙红霉素适用于治疗革兰氏阳性菌,部分革兰氏阴性菌,特别是对青霉素和头孢类耐药菌引起的感染。

克林霉素磷酸酯

品名:

克林霉素磷酸酯

分子式:

C18H34ClN2O8PS

结构式:

性状:

白色或几乎白色结晶性粉末

酸度:

1%w/v PH3.5-4.5

比旋度:

+115゜- +130゜

水分:

≤6.0%

细菌内毒素:

≤0.6 I.U/mg

有关物质:

总杂质别≤3.0%

含量:

以无水物计算,含克林霉素90.0-100.5%

包装:

5公斤/听、10公斤/听(铝听包装、无菌级)

药理作用:
  克林霉素对革兰氏阴性球菌和厌氧菌有很强的抗菌活性,包括革兰式阳性球菌:金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、(链球菌除外)、肺炎链球菌、微球菌属等;厌氧菌:棱状芽孢杆菌属、拟杆菌属、棱状杆菌属、丙酸杆菌属、真杆菌属、厌氧球菌等。
  本品在体外无抗菌活性,进入机体在磷酸酯作用下迅速水解为克林霉素。克林霉素通过抑制链延长而影响蛋白质合成以达到抗菌目的。与林可霉素相比,本药的抗菌作用强4~8倍,吸收好;骨浓度高;渗透性比林可霉素强;且对G+球菌及厌氧菌感染有良好的抗菌活性,且可用于青霉素类和头孢菌素类药物过敏患者,尤其对骨髓炎、妇科混合感染及小儿感染有独特的治疗效果。
  本品还可使皮肤表面的脂肪酸减少,有利于痤疮的治疗。
毒理研究:
  1、与林可霉素间有交叉耐药性。2、本类药物与红霉素有拮抗作用,不可联合应用。3因不能透过血脑屏障,不能用于脑膜炎。4、不良反应与用药注意问题参见林可霉素。5、肝功能不全者、孕妇、哺乳妇女慎用。6、不宜加入组成复杂的输液中,以免发生配伍禁忌。
适应性:
  适用于敏感菌所致的呼吸道感染、皮肤软组织感染、女性生殖道及盆腔感染和腹腔感染等。尚可用于敏感菌所致的败血症、骨和关节感染、慢性骨和关节感染的外科辅助治疗,以及葡萄球菌所致的急性血源性骨髓炎等。
用于治疗寻常性痤疮。

 
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